اطلاعات بدست آمده از بررسی یک آدامس باستانی متعلق به ۵۷۰۰ سال پیش!

دانشمندان در یک مطالعه جدید موفق به بازسازی ژنوم یک انسان باستانی شده‌اند که در حدود ۵۷۰۰ سال پیش در منطقه‌ای به نام دانمارک جنوبی زندگی می‌کرده است.

نکته جالب‌توجه در این تحقیق آن است که به‌جز یک تکه کوچک از یک صمغ درختی که توسط انسان باستانی مذکور جویده شده است، هیچ اسکلت یا استخوانی از او باقی نمانده است. بررسی این آدامس قدیمی، سرنخ‌های زیادی را درباره هویت این شخص در اختیار دانشمندان قرار داده است.

به‌گفته تیم تحقیق، انسان‌های باستانی علاوه‌بر استفاده از این صمغ درختی به‌عنوان یک ماده چسباننده در ساخت ابزارهای سنگی و اسلحه‌های خود، از آن برای مصارف پزشکی یا حتی برای سرگرمی (مثل آدامس‌های امروزی) هم بهره می‌گرفته‌اند.

دانشمندان در نمونه‌های کشف‌شده از این ماده باستانی، نشانه‌هایی از بزاق دهان انسان را یافتند که می‌توانست برای بازسازی اطلاعات ژنتیکی آن فرد مورد استفاده قرار گیرد. این برای اولین بار است که پژوهشگران بدون در اختیار داشتن بقایای اسکلت یک انسان، اقدام به بازسازی ژنوم او می‌کنند.

Hannes Schroeder، ژنوم‌شناس از دانشگاه کپنهاگ و سرپرست گروه تحقیق می‌گوید: بازسازی کامل ژنوم یک انسان باستانی از چیزی به‌غیر از اسکلت او کار واقعا هیجان‌انگیزی است.

او و همکارانش با بررسی نمونه‌های آدامس کشف‌شده، نه‌تنها دی‌ان‌ای (DNA) انسان باستانی مذکور را کشف کردند، بلکه توانستند به دی‌ان‌ای میکروب‌های موجود در دهان او و همچنین به دی‌ان‌ای گیاه و حیوانی که به‌عنوان آخرین وعده غذایی میل کرده بود نیز دست یابند. آن‌ها در مقاله خود توضیح داده‌اند: دی‌ان‌ای فردی که این صمغ را جویده بود در گذر زمان بسیار خوب حفظ شده است؛ این موضوع به ما کمک کرد تا بتوانیم ژنوم آن فرد را به‌طور کامل بازسازی کنیم. ما کار بسیار مهمی انجام داده‌ایم، چراکه تابه‌حال هیچ بقایایی از انسان‌های ساکن در اینجا کشف نشده است. بررسی دی‌ان‌ای موجود در این صمغ جویده‌شده می‌تواند اطلاعات خوبی را درباره تاریخچه جمعیت، وضعیت سلامتی و حتی روش‌های زندگی این انسان‌های باستانی در اختیار ما قرار دهد.

اما در مورد این آدامس باستانی خاص، اطلاعات زیادی بدست آمده است. دی‌ان‌ای موجود در آن، نشان می‌دهد که فرد مذکور یک زن بوده که احتمالا یک پوست تیره، موی قهوه‌ای تیره و چشمان آبی داشته است.

محققین در مقاله خود نوشته‌اند: این ترکیب مشخصات فیزیکی، قبلا در سایر جوامع گردآورنده-شکارچی هم مشاهده شده است. این امر نشان می‌دهد که اروپایی‌های دوره میان‌سنگی، به‌طور گسترده‌ای دارای چنین مشخصاتی بوده‌اند و تنها سال‌های طولانی بعد از آن دوره بوده است که شاهد ظاهرشدن پوست‌های روشن‌تر در میان جمعیت‌های اروپایی هستیم.

اطلاعات بدست‌آمده همچنین نشان می‌دهند که اجداد این زن برخلاف جمعیت‌های گردآورنده-شکارچی که در منطقه اسکاندیناوی مرکزی می‌زیسته‌اند، از سرزمین‌های اصلی اروپا ریشه گرفته‌‌اند. خود زن هم در یک دوره زمانی متعلق به مرحله گذار از فرهنگ Ertebølle در اواخر دوران میان‌سنگی (۵۹۰۰-۷۳۰۰ سال قبل از میلاد مسیح) به فرهنگ Funnel Beaker در ابتدای دوران نوسنگی (۵۳۰۰-۵۹۰۰ سال قبل از میلاد مسیح) زندگی می‌کرده است.

گرچه این گذار شامل ایجاد جوامع کشاوری اولیه بوده است، اما دی‌ان‌ای بدست‌آمده از آدامس باستانی حاوی هیچ نشانه‌ای از این جوامع نیست. این موضوع نشان می‌دهد که نه‌تنها زن موردنظر ما متعلق به جمعیت‌های گردآورنده-شکارچی بوده، بلکه توسعه کشاورزی در این منطقه نیز احتمالا بسیار کندتر از آنچه که دانشمندان فکر می‌کردند، بوده است.

دانشمندان همچنین علاوه‌بر دی‌ان‌ای زن، نشانه‌هایی از دی‌ان‌ای فندق و اردک را نیز در آدامس باستانی پیداشده کشف کردند. این‌ خوراکی‌ها احتمالا آخرین وعده غذایی‌ای بوده‌اند که توسط زن، قبل از جویدن آدامس خورده شده‌اند. آن‌ها همچنین موفق به پیدا کردن نشانه‌هایی از چندین نوع باکتری دهانی هم در آدامس مذکور شدند.

وجود این همه جزییات در یک صمغ جویده‌شده، آن‌هم در حدود ۶۰۰۰ سال پیش، نشان‌دهنده پتانسیل‌های علمی باورنکردنی چنین آدامس‌های باستانی است و اگر نمونه‌های بیشتری از آن‌ها یافت شود، مسلما خواهند توانست تصویر روشنی از آن دوران در اختیار ما قرار دهند.

Schroeder می‌گوید: این موضوع می‌تواند به ما کمک کند تا بدانیم چگونه پاتوژن‌ها در گذر زمان توسعه پیدا کرده و پخش شده‌اند و چه چیزی آن‌ها را در یک محیط مشخص، سم‌دار کرده است. این یافته‌ها همچنین می‌توانند به ما کمک کنند تا پیش‌بینی کنیم یک پاتوژن چگونه در آینده عمل خواهد کرد تا در صورت امکان بتوان آن را محدود یا ریشه‌کن کرد.

نوشته اطلاعات بدست آمده از بررسی یک آدامس باستانی متعلق به 5700 سال پیش! اولین بار در اخبار تکنولوژی و فناوری پدیدار شد.

اشتباه علمی در چپ دست یا راست دست بودن افراد

محققان مدتهاست به دنبال پاسخ این سوال هستند که چرا انسان ها به طور طبیعی استفاده از یک دست را به دیگری ترجیح می دهند. هنوز هم به طور کامل نمی دانیم چه چیزی باعث می شود یک انسان راست دست یا چپ دست باشد، اما چندین دهه است که محققان تصور می کنند منشا آن در مغز ما قرار دارد.

گویا آی تی – تحقیقات جدیدی در این زمینه انجام شده که نشان می دهد این فقط مغز نیست که دست مرجح را تعیین می کند؛ نخاع نیز در این عرصه نقش مهمی دارد.
یک تیم بین المللی از زیست – روانشناسان که تحت سرپرستی دانشگاه بوخوم روهر آلمان قرار دارد، نشان داده فعالیت ژنتیکی در نخاع، زمانی که انسان در رحم مادر قرار دارد، نامتقارن است. همین امر می تواند منشا راست دست بودن یا چپ دست بودن فرد شود.
این محققان طی مقاله ای در نشریه ELife اعلام کردند “این نتایج، درک ما از دلیل عدم تقارن نیم کره ها را به طور بنیادی تغییر داد”.
البته در مراحل اولیه تحقیق، این فقط یک فرضیه است. ما پیش از کنار گذاشتن چندین دهه کار روی ترجیح دادن یک دست و ارتباط مغز با آن، به انجام تحقیقاتی نیاز داریم که توسط کارشناسان مستقل تایید شوند.

با وجود آنکه این تحقیق بسیار مقدماتی است، اما یک احتمال بسیار جالب را مطرح می کند. شاید ترجیح دادن یک دست، پیش از آنکه مغز ما در کنترل حرکات ما دخیل شود، آغاز گردد. احتمالش هست!
چندین اسکن فراصوت که در دهه ۱۹۸۰ انجام شد، شواهدی به دست داد که بیان می کرد چپ دست یا راست دست بودن، از هفته هشتم بارداری در رحم مادر آغاز می شود. این موضوع را از هفته دهم بارداری می توان تشخیص داد.
این تحقیق نشان داد از هفته سیزدهم بارداری، کودکانی که هنوز متولد نشده اند و در رحم مادر هستند، برای مکیدن انگشت خود بین دست راست یا چپشان یکی را بیشتر ترجیح می دهند. حرکت دست و بازوی ما، از یک قشر حرکتی در مغزمان نشات می گیرد. دانشمندان همیشه برای توضیح دلیل ترجیح یک دست، به بیان ژن نامتقارن در قشر حرکتی و سایر بخش های مغز نگاه می کنند.

اما در طی رشد جنین، قشر حرکتی همیشه به نخاع متصل نیست. در واقع، وقتی اولین نشانه های ترجیح دادن یک دست مشخص شد، نخاع هنوز به مغز متصل نشده بود.
این تیم تحقیقاتی اعلام کرد “حرکات دست جنین انسان پیش از آنکه قشر حرکتی به نخاع متصل شود، بسیار نامتقارن است. این امر باعث می شود عدم تقارن در بیان ژن نخاعی، پایه مولکولی ترجیح دادن یک دست را تشکیل دهد”.
به همین دلیل، این تیم تحقیقاتی تصمیم گرفت این موضوع را بررسی کند که آیا اتفاق مستقلی در نخاع رخ می دهد که بر ترجیح یک دست تاثیر بگذارد یا خیر.
آنها به بیان ژن در نخاع پنج جنین انسان که در هفته هشتم تا دوازدهم بارداری قرار داشتند، نگاه کردند.
محققان، تفاوت میان مقدار ژن هایی که روی سمت راست یا چپ نخاع بیان شده اند را در هفته هشتم مورد بررسی قرار دادند. جالب آنجاست که این تفاوت در بخشی از نخاع دیده شد که حرکات دست ها و پاها را کنترل می کند.

آنها این موضوع را نیز بررسی کردند که چه چیزی باعث فعالیت ژنی غیرمتقارن در نخاع می شود. نتایج بررسی هایشان نشان داد این عوامل محیطی هستند که تعیین می کنند فعالیت سمت راست بیشتر باشد یا سمت چپ آن.
عوامل محیطی، از طریق چیزی به نام اپی ژنتیک، بیان ژن را کنترل می کنند. اپی ژنتیک، لایه ای است که روی ژنوم های ما نشسته و تعیین می کند کدام ژن ها روشن و کدام ها خاموش شوند.

این تحقیق نشان می دهد عوامل محیطی از طریق اپی ژنتیک می توانند باعث شوند یک طرف نخاع در مقایسه با طرف دیگر آن، فعالیت ژنی بیشتری داشته باشد.
محققان نتیجه گرفتند “یافته های ما نشان می دهند مکانیزم های مولکولی به کار رفته در نخاع برای تنظیم اپی ژنتیک، نقطه شروع ترجیح یک دست هستند”.
همان طور که پیش از این نیز ذکر کردیم، این تحقیق یک پژوهش کوچک و مقدماتی است. هنوز برای کنار گذاشتن تصورات فعلی خود در مورد دلیل ترجیح یک دست به دیگری، خیلی زود است. اما قطعا شواهدی که اخیرا به دست آمده اند باید بیشتر مورد بررسی قرار بگیرند.
هنوز سوالات بی پاسخ زیادی در مورد چراییِ راست دست بودن یا چپ دست بودن انسان ها و چگونگی تاثیر این امر بر زندگی آنها وجود دارد. هر چه بیشتر در مورد دلیل ترجیح یک دست به دیگری بدانیم، بهتر می توانیم به این سوالات پاسخ دهیم. نتایج این تحقیق در eLife منتشر شده است.

ایجاد فروشگاه اینترنتی DNA

یک فروشگاه آنلاین برای کسب اطلاعات از ژنها می تواند آگاهی از خطرات و پیش زمینه های مربوط به سلامتی را کم هزینه و آسان کند.

گویا آی تی – جاستین کائو یک روز که در حال رانندگی بود از رادیوی ملی خبری راجع به کشف ” ژن دندان شیرین” شنید، این ژن تمایل ما به شیرینی جات را افزایش می دهد. کائو که همیشه عاشق شیرینی بوده با خود فکر کرد، “وای خدای من، ۵ دلار می دهم تا بدانم آیا این ژن در من وجود دارد.”
کائو امیدوار است که میلیون ها نفر دیگر نیز به همین سادگی علاقه مند به صرف چند دلار ناقابل برای پی بردن به وجود این ژن در DNA خود باشند. او یکی از موسسان شرکت Helix در سانفرانسیسکو است، که تابستان گذشته بیش از ۱۰۰ میلیون دلار برای ایجاد اولین ” اَپ استور” اطلاعات ژنتیکی اختصاص داد.

ژنوم های ما اطلاعاتی درباره خطرات مربوط به سلامتی، خصوصیات فیزیکی و ارتباطلات موروثی ما را در خود دارند. اما به غیر از آزمایش های تبارشناسی که تصویر محدودی از ژنتیک فرآهم می کنند، هیچ منبع عمومی برای اطلاعات DNA وجود ندارد. Helix یک توافق بین کارفرمای سابق کائو یعنی شرکت تملکی Warburg Pincus و شرکت Illumina، تولیدکننده پیشتاز ماشین های فوق سریع مرتب سازی DNA است، و فقط چیزی که در این بین وجود ندارد یک مدل تجاری مناسب است.

ایده Helix جمع آوری یک نمونه بزاق از خریداران این نرم افزار و مرتب کردن و تجزیه و تحلیل ژن های مشتریان و سپس دیجیتالی کردن این یافته ها است، به گونه ای که برای سازندگان نرم افزار که می خواهند نرم افزارهای دیگر تولید شده با استفاده از این داده ها را به فروش برسانند قابل دسترسی باشد. شرکت Helix شعار خود را ” مرتب سازی یک بار، پرس و جو همیشه ” قرار داده است. (این شرکت می گوید که مشتریان این نرم افزارها را بر روی وب سایت ها و احتمالاً در فروشگاه اندروید و اپل اَپ استور خواهند یافت.)
تصور شرکت Helix این است که با همکاری شرکت Illumina می تواند با هزینه ای در حدود ۱۰۰ دلار مهم ترین بخش ژنوم انسان – یعنی تمام حدوداً ۲۰ هزار ژن – را رمزگشایی کند، این حدود یک پنجم مبلغی است که برای شرکت های دیگر هزینه دارد. به همین دلیل است که شرکت Helix توانایی انجام دومین حرکت خود را پیدا می کند یعنی تولید و ذخیره این نوع اطلاعات برای تمام مشتریان، حتی اگر مشتریان در ابتدا فقط یک پرسش ژنتیکی خاص داشته باشند – مانند پرسش درباره داشتن ژن دندان شیرین یا خطر ابتلاء به یک بیماری خاص. ممکن است دو نفر در یک گاراژ یک نرم افزار ۱۰ دلاری تولید کنند که چهره شما در ۱۰ سال آینده را نشان دهد یا این که بگوید شما به کدام شخص مشهور بیشترین شباهت ژنتیکی را دارید. کائو می گوید این روش باعث دسترسی مشتریان به اطلاعات ژنتیکی با یک ” قیمت اولیه بی سابقه” می شود.

موتور تامین انرژی این نرم افزار یک مایل دورتر از دفتر مرکزی سن دیه گو شرکت Illumina در حال مونتاژ است، در ساختمانی که کارگران هنوز در حال خم کردن ورقه های فلزی و کاشی کاری کف آن در ماه ژانویه هستند. چندین مایل از کابل های انتقال اطلاعاتی که از سقف این ساختمان آویزان شده اند در آینده به مجموعه بزرگی از ماشین های مرتب سازی متصل خواهند شد، این ماشین ها قادر خواهند بود یک میلیون نمونه DNA را در سال پردازش کنند. جِی فِلَتلی، مدیر عامل Illumina و همچنین رئیس Helix، گفته است که این مکان می تواند بزرگ ترین مرکز مرتب سازی ژن جهان باشد.
Helix برنامه دارد تا این فروشگاه را امسال یا سال بعد راه اندازی کند. مشتریان اطلاعات خود را از طریق انتخاب کسی که می تواند آن را ببیند کنترل خواهند کرد. حتی یک دکمه اتمی برای پاک کردن هر A، G، C و T وجود دارد. اما جزئیات کلیدی همچنان طبقه بندی می شوند. آیا افراد قادر خواهند بود تا اطلاعات DNA خود را دانلود کرده و آن را جا به جا کنند؟ احتمالاً این گونه خواهد بود، اگرچه آنها ممکن است برای داشتن این گزینه هزینه بیشتری پرداخت کنند.

شرکتی دیگری که با Helix همکاری می کند شرکت نوپای Good Start Genetics واقع در کمبریج ماساچوست است، که تست های قبل از بارداری انجام می دهد. این تست های DNA به والدین می گوید که آیا آنها خطر شرایط جدی ژنتیکی مانند فیبروز کیستیک را به نوزاد انتقال می دهند یا خیر. جِفری لوبر، مدیر توسعه تجاری شرکت Good Start می گوید امیدوار است که نرم افزار گزارش کننده خطرات مهم کاربران بیشتری بدست بیاورد. همانطور که در حال گشت زدن در سایت آمازون است او به این فکر می کند که مردم چیزهایی را کشف می کنند که ” نمی دانستند نیاز دارند اما به سمت آنها رفته اند و آنها را می خواهند.”

یک علامت سوال بزرگ مربوط به سازمان غذا و داروی ایالات متحده است که بر روی تست های ژن نظارت دقیق دارد و تصمیم خواهد گرفت که نرم افزارهای Helix چه مقدار از این اطلاعات را آشکار کنند. کِیت استیوارت، مدیر مرکز خدمات پزشکی شخصی در کلینیک Mayo می گوید در حال حاضر اکثر نرم افزارهایی که اطلاعات واقعی پزشکی را گزارش می کنند – از قبیل، شانس ابتلاء به سرطان، و نه فقط این که چه میزان از ژن های انسان های نئاندرتال در DNA های شما وجود دارد — به تایید این سازمان یا حداقل به یک پزشک آگاه در این زمینه نیاز دارد.
به گفته میرزا سیفریک، مدیر عامل شرکت Veritas Genetics، ” می توانیم نتیجه گیری کنیم که: محدودیت های قانونی بر سر راه این اطلاعات واقعاً مفید چیست؟ ” شرکت او از پاییز سال گذشته مرتب سازی همه ژنوم های یک شخص را ارائه می کند و در حال تولید نرم افزار خود برای کشف اطلاعات است، این نرم افزار دارای دکمه ای برای گرفتن قرار ملاقات با یک مشاور ژنتیک از طریق نرم افزار تماس FaceTime است. سیفریک هنوز تصمیم نگرفته تا این نرم افزار را با Helix تولید کند، اما عقیده اصلی او این است: ” ژنوم یک دارایی است که شما برای ادامه زندگی خود در اختیار دارید و شما همچنان بی وقفه به سمت آن خواهید رفت.”

ایجاد فروشگاه اینترنتی DNA

یک فروشگاه آنلاین برای کسب اطلاعات از ژنها می تواند آگاهی از خطرات و پیش زمینه های مربوط به سلامتی را کم هزینه و آسان کند.

گویا آی تی – جاستین کائو یک روز که در حال رانندگی بود از رادیوی ملی خبری راجع به کشف ” ژن دندان شیرین” شنید، این ژن تمایل ما به شیرینی جات را افزایش می دهد. کائو که همیشه عاشق شیرینی بوده با خود فکر کرد، “وای خدای من، ۵ دلار می دهم تا بدانم آیا این ژن در من وجود دارد.”
کائو امیدوار است که میلیون ها نفر دیگر نیز به همین سادگی علاقه مند به صرف چند دلار ناقابل برای پی بردن به وجود این ژن در DNA خود باشند. او یکی از موسسان شرکت Helix در سانفرانسیسکو است، که تابستان گذشته بیش از ۱۰۰ میلیون دلار برای ایجاد اولین ” اَپ استور” اطلاعات ژنتیکی اختصاص داد.

ژنوم های ما اطلاعاتی درباره خطرات مربوط به سلامتی، خصوصیات فیزیکی و ارتباطلات موروثی ما را در خود دارند. اما به غیر از آزمایش های تبارشناسی که تصویر محدودی از ژنتیک فرآهم می کنند، هیچ منبع عمومی برای اطلاعات DNA وجود ندارد. Helix یک توافق بین کارفرمای سابق کائو یعنی شرکت تملکی Warburg Pincus و شرکت Illumina، تولیدکننده پیشتاز ماشین های فوق سریع مرتب سازی DNA است، و فقط چیزی که در این بین وجود ندارد یک مدل تجاری مناسب است.

ایده Helix جمع آوری یک نمونه بزاق از خریداران این نرم افزار و مرتب کردن و تجزیه و تحلیل ژن های مشتریان و سپس دیجیتالی کردن این یافته ها است، به گونه ای که برای سازندگان نرم افزار که می خواهند نرم افزارهای دیگر تولید شده با استفاده از این داده ها را به فروش برسانند قابل دسترسی باشد. شرکت Helix شعار خود را ” مرتب سازی یک بار، پرس و جو همیشه ” قرار داده است. (این شرکت می گوید که مشتریان این نرم افزارها را بر روی وب سایت ها و احتمالاً در فروشگاه اندروید و اپل اَپ استور خواهند یافت.)
تصور شرکت Helix این است که با همکاری شرکت Illumina می تواند با هزینه ای در حدود ۱۰۰ دلار مهم ترین بخش ژنوم انسان – یعنی تمام حدوداً ۲۰ هزار ژن – را رمزگشایی کند، این حدود یک پنجم مبلغی است که برای شرکت های دیگر هزینه دارد. به همین دلیل است که شرکت Helix توانایی انجام دومین حرکت خود را پیدا می کند یعنی تولید و ذخیره این نوع اطلاعات برای تمام مشتریان، حتی اگر مشتریان در ابتدا فقط یک پرسش ژنتیکی خاص داشته باشند – مانند پرسش درباره داشتن ژن دندان شیرین یا خطر ابتلاء به یک بیماری خاص. ممکن است دو نفر در یک گاراژ یک نرم افزار ۱۰ دلاری تولید کنند که چهره شما در ۱۰ سال آینده را نشان دهد یا این که بگوید شما به کدام شخص مشهور بیشترین شباهت ژنتیکی را دارید. کائو می گوید این روش باعث دسترسی مشتریان به اطلاعات ژنتیکی با یک ” قیمت اولیه بی سابقه” می شود.

موتور تامین انرژی این نرم افزار یک مایل دورتر از دفتر مرکزی سن دیه گو شرکت Illumina در حال مونتاژ است، در ساختمانی که کارگران هنوز در حال خم کردن ورقه های فلزی و کاشی کاری کف آن در ماه ژانویه هستند. چندین مایل از کابل های انتقال اطلاعاتی که از سقف این ساختمان آویزان شده اند در آینده به مجموعه بزرگی از ماشین های مرتب سازی متصل خواهند شد، این ماشین ها قادر خواهند بود یک میلیون نمونه DNA را در سال پردازش کنند. جِی فِلَتلی، مدیر عامل Illumina و همچنین رئیس Helix، گفته است که این مکان می تواند بزرگ ترین مرکز مرتب سازی ژن جهان باشد.
Helix برنامه دارد تا این فروشگاه را امسال یا سال بعد راه اندازی کند. مشتریان اطلاعات خود را از طریق انتخاب کسی که می تواند آن را ببیند کنترل خواهند کرد. حتی یک دکمه اتمی برای پاک کردن هر A، G، C و T وجود دارد. اما جزئیات کلیدی همچنان طبقه بندی می شوند. آیا افراد قادر خواهند بود تا اطلاعات DNA خود را دانلود کرده و آن را جا به جا کنند؟ احتمالاً این گونه خواهد بود، اگرچه آنها ممکن است برای داشتن این گزینه هزینه بیشتری پرداخت کنند.

شرکتی دیگری که با Helix همکاری می کند شرکت نوپای Good Start Genetics واقع در کمبریج ماساچوست است، که تست های قبل از بارداری انجام می دهد. این تست های DNA به والدین می گوید که آیا آنها خطر شرایط جدی ژنتیکی مانند فیبروز کیستیک را به نوزاد انتقال می دهند یا خیر. جِفری لوبر، مدیر توسعه تجاری شرکت Good Start می گوید امیدوار است که نرم افزار گزارش کننده خطرات مهم کاربران بیشتری بدست بیاورد. همانطور که در حال گشت زدن در سایت آمازون است او به این فکر می کند که مردم چیزهایی را کشف می کنند که ” نمی دانستند نیاز دارند اما به سمت آنها رفته اند و آنها را می خواهند.”

یک علامت سوال بزرگ مربوط به سازمان غذا و داروی ایالات متحده است که بر روی تست های ژن نظارت دقیق دارد و تصمیم خواهد گرفت که نرم افزارهای Helix چه مقدار از این اطلاعات را آشکار کنند. کِیت استیوارت، مدیر مرکز خدمات پزشکی شخصی در کلینیک Mayo می گوید در حال حاضر اکثر نرم افزارهایی که اطلاعات واقعی پزشکی را گزارش می کنند – از قبیل، شانس ابتلاء به سرطان، و نه فقط این که چه میزان از ژن های انسان های نئاندرتال در DNA های شما وجود دارد — به تایید این سازمان یا حداقل به یک پزشک آگاه در این زمینه نیاز دارد.
به گفته میرزا سیفریک، مدیر عامل شرکت Veritas Genetics، ” می توانیم نتیجه گیری کنیم که: محدودیت های قانونی بر سر راه این اطلاعات واقعاً مفید چیست؟ ” شرکت او از پاییز سال گذشته مرتب سازی همه ژنوم های یک شخص را ارائه می کند و در حال تولید نرم افزار خود برای کشف اطلاعات است، این نرم افزار دارای دکمه ای برای گرفتن قرار ملاقات با یک مشاور ژنتیک از طریق نرم افزار تماس FaceTime است. سیفریک هنوز تصمیم نگرفته تا این نرم افزار را با Helix تولید کند، اما عقیده اصلی او این است: ” ژنوم یک دارایی است که شما برای ادامه زندگی خود در اختیار دارید و شما همچنان بی وقفه به سمت آن خواهید رفت.”